Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6047/6045 Fax: 049 827.6049/6040

http://www-fog.bio.unipd.it/ebs

professori PO n. 6

professori PA n. 10

ricercatori universitari n. 6

personale tecnico n. 11

personale amm/vo n. 7

ricercatori altri enti n. 8

borsisti post doc n. 17

dottorandi n. 24

borsisti n. 10

 2. Unità / Gruppi di ricerca

–Laboratorio di Biofisica e Biologia di membrana

–Laboratorio di colture cellulari muscolari

–Laboratorio di Miologia applicata

–Biologia e Fisiopatologia del miocita cardiaco ordinario e specializzato

–Biologia e Fisiopatologia della fibra muscolare scheletrica

–Canali del calcio neuronali: funzione, struttura e fisiopatologia

–Biologia cellulare della trasmissione del segnale Cell

–Biologia e Fisiopatologia della fibra muscolare striata

–Meccanismi regolativi del ciclo contrazione-rilasciamento nei muscoli striati

–Muscolo liscio

–Regolazione dell’espressione genica nel muscolo scheletrico e cardiaco

–Fisiologia cellulare e molecolare dei compartimenti intracellulari del calcio

–Patogenesi microbica e microbiologia cellulare

–Biologia molecolare

Dottorato in: – Biologia e Patologia molecolare e cellulare; – Patologia sperimentale.

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6063 Fax: 049 827.6049

- bernardi@civ.bio.unipd.it

professori PO n. 1

professori PA n. 3

ricercatori altri enti n. 1

borsisti post doc n. 3

dottorandi n. 2

specializzandi n. 1

Studio della funzione mitocondriale in vitro (G. F. Azzone, P. Bernardi, R. Colonna, S. Massari, V. Petronilli, E. Basso, P. Costantini, O. Eriksson, E. Fontaine, F. Ichas, A. Nicolli, L. Scorrano).

Studio della funzione mitocondriale in cellule intatte (P. Bernardi, R. Colonna, V. Petronilli, E. Fontaine, L. Scorrano).

Biologia molecolare e cellulare della ciclofilina D (P. Bernardi, V. Petronilli, E. Basso, A. Nicolli).

Meccanismi mitocondriali nella omeostasi del calcio e nella trasduzione del segnale (P. Bernardi, F. Ichas).

Sviluppo di inibitori selettivi di canali mitocondriali (P. Bernardi, E. Fontaine).

Parametri biofisici di regolazione di canali mitocondriali (S. Massari).

 3. Competenze

Biochimica e biofisica dei mitocondri.

 4. Campi di applicazione

Fisiologia e patologia cellulare.

 5. Parole chiave

Mitocondri. Canali ionici. Morte cellulare. Ciclosporina. Fisiopatologia. Calcio.

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6068 Fax: 049 827.6159

- cantini@civ.bio.unipd.it

ricercatori universitari n. 1

borsisti post doc n. 1

borsisti n. 1

Terapia genica via mioblasti (che possono essere utilizzati con successo quali cellule recipienti geni sani per correggere difetti genetici). Controllo del rigetto di cellule ingegnerizzate mediante fibre muscolari ingegnerizzate: si tenta di costruire in vitro fibrocellule muscolari (miotubi) capaci di produrre citochine in grado di distruggere leucociti responsabili della risposta immunitaria.

Identificazione di una citochina rilasciata da macrofagi capace di stimolare la proliferazione selettiva dei mioblasti durante la rigenerazione muscolare dopo danno. Esperimenti per isolare e sequenziare questa proteina concentrata in una frazione di determinato peso molecolare.

(M. Cantini, M. Massimino, E. Giurisato).

 3. Competenze

Colture cellulari. Tecniche di biologia molecolare per la costruzione di vettori (plasmidi). Western blott.

Tecniche di immunocitochimica e immunoistochimica con anticorpi fluorescenti. Saggi ELISA. Microscopia elettronica.

Ricerca di base per lo studio della rigenerazione muscolare e per terapia genica via mioblasti.

Muscolo. Macrofagi. Infiammazione. Rigenerazione. Terapia genica. Colture cellulari.

Cappe a flusso laminare per colture cellulari, Incubatori per cellule a CO2, Microscopio a fluorescenza, Apparecchiature per elettroforesi e immunoblott.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Università di Torino (prof. C. Ponzetto, Anatomia umana)

Università di Modena (prof. C. Franceschi, Immunologia).

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6030 Fax: 049 827.6040

- bam@civ.bio.unipd.it

professori PA n. 1

personale tecnico n. 2

ricercatori altri enti n. 1

specializzandi n. 1

borsisti n. 1

 2. Temi di ricerca

Cardiomioplastica dinamica a domanda (U. Carraro, C. Catani).

Apoptosi del muscolo scheletrico normale e distrofico. Ruolo dell’apoptosi nei danni muscolari da attività fisica nelle miopatie e nei muscoli normali dopo esercizio fisico inusuale (U. Carraro, M. Sandri, K. Rossini, V. Gobbo, L. Dalla Libera).

Metodi elettroforetici di analisi delle proteine, inclusi alcuni brevetti (U. Carraro, M. Sandri, K. Rossini, V. Gobbo, L. Dalla Libera).

In collaborazione con l’Istituto di Cardiochirurgia dell’Università di Padova.

 3. Competenze

Analisi strutturali (macro e microscopica) e molecolare del tessuto muscolare scheletrico. Metodi per utilizzare in campi non usuali la plasticità del muscolo scheletrico.Analisi molecolari del danno e della plasticità muscolare.

 4. Campi di applicazione

Riabilitazione muscolare. Riabilitazione cardiologica. Biologia e fisiopatologia del muscolo scheletrico.

 5. Parole chiave

Muscolo scheletrico. Isomiosine. Cardiomioplastica dinamica. Assistenza cardiocircolatoria a potenza muscolare. Fatica muscolare. Danno muscolare indotto dall’attività fisica. Apoptosi. Miopatie. Progressione delle distrofie muscolari.

 7. Attività / Laboratorio di prova

Analisi delle isomiosine. Sviluppo di protocolli di stimolazione muscolare. Sperimentazione in vivo di strumentazione biomedica impiantabile per la stimolazione neuromuscolare.

 8. Attrezzature

Neuromiostimolatori.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Università di Bologna (Cattedra di Cardiochirurgia) e di Brescia (Cattedra di Cardiochirurgia)

Bakken Reasearch Center, Maastricht (Olanda)

Istituto di Istologia, Università Medica di Wroclaw (Polonia).

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6033 Fax: 049 827.6040

- lgorza@civ.bio.unipd.it

ricercatori universitari n. 1

ricercatori altri enti n. 1

borsisti n. 1

Identificazione di trascritti specifici del tessuto di conduzione cardiaco: -Distribuzione di isoforme delle troponine nel miocardio ordinario e specializzato, nel corso dello sviluppo, nell’invecchiamento e nell’ipertrofia compensatoria (L.Gorza, N.Merciai); -Caratterizzazione di proteine del citoscheletro neuronale espresse nei miociti del tessuto di conduzione cardiaco e loro utilizzazione quali marcatori specifici nel corso dell’ontogenesi (L. Gorza, S.Vettore, M.Vitadello).

Canali e pompe del calcio e proteine leganti calcio nel reticolo endoplasmico del miocita cardiaco: -Studio dell’espressione e della distribuzione di trascritti specifici per le pompe e i canali intracellulari di rilascio del calcio nel miocardio ordinario e specializzato, nel corso dello sviluppo e della senescenza (L. Gorza, A.Tessaro, S. Vettore, M.Vitadello); – Espressione costitutiva e inducibile della proteina regolata da glucosio GRP94 nel muscolo striato (P. Colpo, L.Gorza, M.Vitadello).

Morte cellulare e risposta al danno nel miocita cardiaco. Identificazione di modificazioni post-traduzionali (proteolisi e cross-linking) a carico di proteine miofibrillari e del citoscheletro nella morte per necrosi ed apoptosi del miocita cardiaco (L.Gorza, M.Vitadello).

Preparazione di librerie di cDNA, di proteine ricombinanti e di anticorpi monoclonali. Tutte le metodologie di biologia molecolare (Northern blotting, RNase protection, ibridazione in situ, subclonaggio e sequenziamento di DNA) e immunocitochimica (Western blotting, ELISA, immunoistochimica) di uso corrente.

Sviluppo di marcatori cellulari (sonde di cDNA, anticorpi monoclonali) aventi potenziale interesse nei campi della ricerca di base e nella diagnostica medica.

Tessuto di conduzione del cuore. Neurofilamenti. Librerie di cDNA. Anticorpi monoclonali. Reticolo sarcoplasmico. Pompe e canali del calcio. Ibridazione in situ. Ischemia del miocardio. Riperfusione. Apoptosi. Troponine. Calpaina. Transglutaminasi.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Dipartimento di Biochimica e biologia molecolare, Università di Ferrara (prof. C. Bergamini)

Department of Molecular cell biology and genetics,University of Limburg, Maastricht, Olanda (prof. M. Borgers)

Department of Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA (prof. K.R. Chien)

CNRS, URA 1131, Orsay, Francia (dr. A.M.Lompre’)

Dibit, HSR, Milano (prof. V. Sorrentino)

CJF INSERM 92-11, Chatenay-Malabry, Francia (dr. Renee Ventura-Clapier).

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6037 Fax: 049 827.6040

- margreth@civ.bio.unipd

professori PO n. 1

ricercatori universitari n. 1

personale tecnico n. 1

borsisti post doc n. 1

dottorandi n. 1

Biologia e patologia della fibra muscolare scheletrica.

(A. Margreth, E. Damiani, G. Tobaldin, R. Sacchetto, F. Turcato).

 3. Competenze

Metodiche morfologiche (immunofluorescenza), biochimiche ed immunologiche applicate allo studio della fibra muscolare scheletrica.

Muscolo scheletrico. Reticolo sarcoplasmatico. Canale di rilascio del Ca2+ (recettore per la rianodina). Tipi di fibre. Ontogenesi ed invecchiamento. Patologia sperimentale e spontanea umana.

Microscopio a fluorescenza con programmi di analisi di immagine, Densitometro, Phosphoimager.

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6052 Fax: 049 827.6049

- dani@civ.bio.unipd.it

professori PA n. 1

ricercatori altri enti n. 1

borsisti post doc n. 1

borsisti n. 1

Canali del calcio dei neuroni cerebellari: struttura, proprietà biofisiche e ruolo fisiologico (D. Pietrobon, A. Tottene).

Canali del calcio neuronali e malattie neurologiche: analisi biofisica e funzionale di mutazioni (D. Pietrobon, S. Luvisetto, M. Spagnolo).

Tecnica elettrofisiologica del patch-clamp per la misura delle correnti di cellula intera e di singolo canale. Colture primarie di neuroni (granuli di cervelletto e motoneuroni spinali). Uso di oligonucleotidi antisenso per l’eliminazione selettiva dell’espressione di proteine in neuroni in coltura. Analisi di mRNA tramite saggi di protezione da ribonucleasi (RPA). Espressione transiente di proteine in linee cellulari

 4. Campi di applicazione

Scoperta di farmaci specifici per i diversi tipi di canali del calcio neuronali.

 5. Parole chiave

Canali del calcio. Neuroni. Mutazioni neuronali. Patch clamp. Proteine.

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6070/6065/6067 Fax: 049 827.6049

- pozzant@civ.bio.unipd.it

professori PO n. 1

ricercatori universitari n. 1

personale tecnico n. 3

ricercatori altri enti n. 2

borsisti post doc n. 5

dottorandi n. 3

borsisti n. 1

Studio dell’omeostasi del Ca2+ a livello subcellulare in fisiologia e patologia (R. Rizzuto, P. Pinton, V. Robert, A. Hofer).

Studio dei canali ionici per il Ca2+ (C. Fasolato, P. Pizzo).

Interazioni neuroni glia (L. Pasti, G. Carmignoto).

Utilizzo di GFP per lo studio della morfologia degli organelli cellulari e delle interazioni proteina-proteina (M. Zaccolo, F. De Giorgi).

 3. Competenze

Classiche metodologie di biologia molecolare (Southern e Northern blotting, costruzione di plasmidi, trasfezione, clonaggio ecc.). Tecniche di immunofluorescenza. Misurazione del Ca2+ intracellulare con sonde fluorescenti e chemiluminescenti. Microscopia confocale e analisi di immagine. Tecniche di patch clamping.

 4. Campi di applicazione

Possibili applicazioni allo studio dei meccanismi d’azione dei farmaci e per la caratterizzazione di fenomeni fisiologici e patologici a livello cellulare.

Ca2+. Fluorescenza. CDNA. Proteine chimeriche. Neurobiologia.

Sistemi di analisi di immagine, Patch clamping.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Università di Milano, Ist. S. Raffaele DIBIT (prof. J. Meldolesi)

Università di Ferrara, Ist. di Patologia generale (prof. F. Di Virgilio)

Università di Ginevra, Inst. Biochemie Clinique (prof. C.B. Wollheim)

Università di S. Diego, USA, Dept. of Pharmacology (prof. R.Y. Tsien)

Università di Parigi, Dept. of Biophysics (prof. J. Rossier)

Glaxo-Wellcome, Stevenage, Gran Bretagna (dr. S. Harris).

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6025 Fax: 049 827.6040

- salviati@civ.bio.unipd.it

professori PO n. 1

personale tecnico n. 1

ricercatori altri enti n. 2

dottorandi n. 1

 2. Temi di ricerca

Studio del citoscheletro muscolare con particolare riferimento al complesso distrofina-glicoproteine associate. Ruolo del citoscheletro di membrana nella regolazione dell’attività di canale ionici.

Ruolo di secondi messaggeri lipidici nella modulazione del meccanismo di accoppiamento eccitamento-contrazione.

(G. Salviati, R. Betto, D. Biral, S. Ceoldo, L. Agnolucci).

 3. Competenze

Biochimica del muscolo scheletrico.

 5. Parole chiave

Distrofia muscolare. Citoscheletro. Distrofina. Adalina. Sfingosina. Recettori purinergici.

 8. Attrezzature

Microscopio confocale.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

San Diego State University (USA)

Università del Texas, Galveston (USA)

EMBL, Heidelberg, Karolinska Hospital (Germania).

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6041 Fax: 049 827.6040

- patgen08@civ.bio.unipd.it

professori PA n. 1

personale tecnico n. 1

 2. Temi di ricerca

Isoforme della protein chinasi C (PKC): localizzazione delle isoforme della PKC nelle membrane intracellulari dei muscoli striati.

Protein chinasi della distrofia miotonica (DMPK): localizzazione della DMPK nei muscoli scheletrico e cardiaco. Correlazione tra struttura e funzione.

(S. Salvatori, S. Furlan).

 3. Competenze

Isolamento e purificazione di membrane muscolari. Elettroforesi analitica e preparativa. Immunoblotting e immunoprecipitazione. Cromatografia per gel-filtrazione e a scambio ionico. FPLC.

Distrofia miotonica. Protein chinasi. Membrane muscolari. Muscolo scheletrico. Muscolo cardiaco.

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6032 Fax: 049 827.6040

- sartore@civ.bio.unipd.it

professori PA n. 1

borsisti post doc n. 1

dottorandi n. 2

Biologia e Fisiopatologia delle cellule muscolari lisce vascolari (S. Sartore, A. Chiavegato, R. Franch).

Biologia e Fisiopatologia delle cellule muscolari lisce non-vascolari (S. Sartore, M. Roelofs).

 3. Competenze

Colture di tessuto. Produzione di anticorpi monoclonali. Preparazione di anticorpi policlonali contro peptidi sintetici. Tecniche di elettroforesi mono e bidimensionale. Western Blotting in Perossidasi e Chemilluminescenza su gel mono e bidemensionali. Istochimica. Immunocitochimica (immunoperossidasi indiretta, immunofluorescenza indiretta e doppia). Allestimento di modelli sperimentali (vasi sanguigni: lesione endoteliale, aterosclerosi di origine endogena e esogena; vescica: parziale ostruzione del deflusso urinario, lesione necrotizzante della parete). Analisi d’immagine ed elaborazione statistica mediante sistema computerizzato. Ibridizzazione in situ. Mappatura di Epitopi antigenici. Analisi di Librerie di espressione mediante anticorpi monoclonali.

Sistema sanitario nazionale. Industrie biotecnologiche e farmaceutiche.

Differenziamento cellulare. Proliferazione cellulare. Migrazione cellulare. Ipetrofia cellulare. Sviluppo. Apoptosi. Necrosi. Rigenerazione cellulare. Rimodellamento fisiologico. Rimodellamento patologico.

Sistema di analisi d’immagine ed elaborazione dati sperimentali.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Università di Seattle, Dipartimento di Patologia, USA

Ospedale Cantonale di Ginevra, Dipartimento di Patologia

INSERM U 127 – Parigi

Università di Cambridge, Dipartimento di Medicina (Gran Bretagna)

Università del Texas, Dipartimento di Biochimica e Biologia molecolare (USA)

Associazione biomedica per la ricerca vascolare, Padova.

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6034/6035 Fax: 049 827.6040

- schiaffi@civ.bio.unipd.it

professori PO n. 1

ricercatori universitari n. 1

personale tecnico n. 1

borsisti post doc n. 4

dottorandi n. 1

borsisti n. 1

Regolazione genica nel muscolo scheletrico. Ruolo dell’attività (M. Murgia, A. Serrano Sanchez, E. Calabria, A. Picard).

Regolazione genica nel cuore. Specificazione regionale nella cardiogenesi (S. Ausoni, C. Sordano, R. Di Lisi, A. Picard, C. Sandri).

 3. Competenze

Analisi dell’espressione genica in vitro (trasfezione in colture cellulari) ed in vivo (iniezione intramuscolare).

Ibridazione in situ ed immunoistochimica. Topi transgenici.

Terapia genica.

 5. Parole chiave

Muscolo scheletrico. Muscolo cardiaco. Miosina. Troponina I. Regolazione genica. Interazioni neuromuscolari.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Departement de Biologie Moleculaire, Institut Pasteur, Paris

Department of Neurophysiology, University of Oslo

Academic Medical Center, University of Amsterdam

August Krogh Institute, University of Copenaghen

Dipartimento di Fisiologia, Università di Pavia.

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6044 Fax: 049 827.6040

- volpe@bio.unipd.it

professori PA n. 1

borsisti post doc n. 1

 2. Temi di ricerca

Studio del meccanismo di segregazione della calsequestrina (CS) basato sulla costruzione e sulla espresione di chimere e di mutanti di CS.

Relazione fra reticolo sarcoplasmatico (RS) e tubulo T nella formazione della triade, ovvero verifica del ruolo delle proteine giunzionali del RS nella formazione dei contatti specifici con proteine del tubulo T. Ruolo di proteine intraluminali leganti Ca2+, CS e altre consimili, nella biogenesi e funzione di compartimenti specifici per il calcio in cellule non muscolari.

Ruolo della CS nella differenziazione di reticolo endoplasmico (RE) in RS che servirà da paradigma per lo studio dei rapporti tra RE e detti compartimenti in cellule quali il neurone di Purkinje del cervelletto.

(P. Volpe, A. Nori).

 3. Competenze

Colture cellulari, immunomicroscopia, clonazione di geni e loro mutazione, biochimica e biofisica di proteine.

 4. Campi di applicazione

Farmacologia dei canali del calcio, terapia genica.

 5. Parole chiave

Omeostasi del calcio. Canali per il calcio. Ultrastruttura della cellula. Muscolo scheletrico.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Università di Milano, Dipartimento di Farmacologia

Università di Siena, Istituto di Patologia generale

University of Texas Medical Branch, Department of Physiology and Biophysics, Galveston, TX (USA).

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6058 Fax: 049 827.6049

- cesare@civ.bio.unipd.it

professori PO n. 1

ricercatori universitari n. 1

borsisti post doc n. 7

dottorandi n. 2

Studio degli aspetti molecolari e cellulari di processi patogenetici all’origine di malattie causate da fattori di virulenza microbici.

In particolare si studia il meccanismo d’azione di:

-Neurotossina tetanica, neurotossine botuliniche e neurotossine ad attività fosfolipasica prodotte da serpenti, che causano paralisi neuro-muscolari dovute a blocco del rilascio di neurotrasmettitori. Il risultato è, rispettivamente, tetano o botulismo o paralisi flaccida e respiratoria (C. Montecucco, O. Rossetto, F. Tonello, Ph. Washbourne);

– I fattori di virulenza rilasciati da Helicobacter pylori, il batterio che è l’agente eziopatogenetico di ulcere gastroduodenali e di altre malattie gastroenteriche (C. Montecucco, E. Papini, M. de Bernard, B. Satin, S. Brutche, V. Pelicic);

– Il fattore letale rilasciato da Bacillus anthracis, che causa una reazione simile allo shock tossico(C. Montecucco, G. Vitale, R. Pellizzari).

 3. Competenze

Preparazione e saggio di giunzioni neuromuscolari. Colture di cellule. Trasformazione di cellule. Frazionamento di organelli cellulari. Tecniche di biologia molecolare in batteri e lieviti. Tecniche biochimiche ed analitiche. Tecniche spettroscopiche nel visibile ultravioletto ed in fluorescenza. Saggi di tossicità di cellule in coltura. Tecniche immunologiche e di immunofluorescenza.

 4. Campi di applicazione

La salute umana: prevenzione di malattie infettive, loro trattamento e acquisizione di nuove conoscenze sulla vita della cellula e sull’interazione batteri patogeni/uomo.

Batteri. Vaccini. Tossine. Neurotossine. Biologia cellulare. Traffico cellulare di vescicole. Esocitosi. Sinapsi. Giunzione neuro-muscolare.

Membro del Comitato di definizione dei protocolli terapeutici d’uso delle neurotossine botuliniche nel trattamento di patologie neuro-muscolari umane.

 7. Attività / Laboratorio di prova

Misura della tossicità cellulare e su preparati di giunzione neuromuscolare di tossine e neurotossine.

 8. Attrezzature

Tutte le attrezzature standard per biologia molecolare e cellulare e per il saggio di funzionalità della giunzione neuromuscolare.

 9. Collaborazioni con altre università, enti e imprese

Imperial Cancer Research Fund, Londra

University of Cambridge (Gran Bretagna)

University of Utrecht (Olanda)

Institut Pasteur, Parigi

European Molecular Biology Laboratory, Heidelberg (Germania)

Universitè Libre de Bruxelles

CHIRON-Biocine Vaccines, Siena

Universtat Konstanz (Germania).

 Sede Via G. Colombo, 3 35122 Padova

( 049 827.6057 Fax: 049 827.6049

- bisson@civ.bio.unipd

professori PA n. 1

personale tecnico n. 1

Struttura e funzione della citocromo c ossidasi. Espressione genica regolata da ossigeno. Espressione di geni mitocondriali (R. Bisson).

 3. Competenze

Purificazione e caratterizzazione di proteine. Tecniche di biologia molecolare.

Citocromo e ossidasi. Ossigeno. Mitocondrio. Espressione genica. Dictyostelium discoideum.