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Dipartimento di

SCIENZE FARMACEUTICHE

 

Direttore Marino Nicolini

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5346 Fax: 049 827.5366

- Lacquaniti@dsfarm.unipd.it http://www.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 12
professori PA n. 15
ricercatori universitari n. 16
personale tecnico n. 16
personale amm/vo n. 11
ricercatori altri enti n. 3
borsisti post doc n. 4
dottorandi n. 3
specializzandi n. 3
borsisti n. 6
visitatori n. 3

 2. Unitą / Gruppi di ricerca

Laboratorio di diffrattometria a raggi x e di modellistica molecolare
Metabolismo del triptofano in campo fisiologico e patologico
Centro di cosmetologia chimica "C. A. Benassi"
Studi sul meccanismo di azione di sostanze fotodinamiche
Sintesi, estrazione e studio di composti a potenziale attivitą antiproliferativa
Studio sull’interazione tra farmaci e biomolecole
Laboratorio di chimica delle proteine
Sintesi di farmaci e prodotti biologicamente attivi
Studio di composti ad attivitą antiproliferativa
Radiofarmaci: sintesi, caratterizzazione e controllo di qualitą
Meccanismi molecolari nell’azione dei farmaci
Biologia cellulare e bioingegneria dei tessuti
Ricerche nel campo tecnologico farmaceutico
Trasporto e rilascio di farmaci

 3. Attivitą di formazione a livello avanzato

Dottorato in Scienze farmaceutiche.

Scuola di specializzazione in Farmacia ospedaliera.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

LABORATORIO DI DIFFRATTOMETRIA A RAGGI X E DI MODELLISTICA MOLECOLARE

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5344 Fax: 049 827.5345

- bandoli@dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 1
ricercatori universitari n. 1

 2. Temi di ricerca

Composti bioinorganici. Determinazione della struttura molecolare tridimensionale e delle proprietą chimico-fisiche di composti di interesse biologico contenenti metalli (complessi di coordinazione).

Composti psicotropi. Ricostruzione al calcolatore di strutture molecolari tridimensionali, analisi conformazionale e delle proprietą chimico-fisiche di sostanze psicotrope. Calcoli empirici, semi empirici, quasi ab initio, ab initio e chemiometrici.

(M. Nicolini, G. Bandoli, A. Dolmella).

 3. Competenze

Analisi cristallografica di campioni sia allo stato cristallino che polverulento. Calcoli teorici. Calcoli chemiometrici.

 4. Campi di applicazione

Industria chimica. Industria farmaceutica. Scienze dei materiali.

 5. Parole chiave

Stato solido. Struttura. Diffrazione Rx. Cristallografia. Chimica computazionale. Metodi empirici. Metodi semi empirici. Metodi ab initio. Chemiometria.

 7. Attivitą / Laboratorio di prova

Determinazione della struttura tridimensionale di molecole e del pattern di diffrazione dei raggi x da polveri (Laboratorio di diffrattometria).

 8. Attrezzature

Diffrattometro a cristallo singolo (NICOLET – SIEMENS R3m/V), Diffrattometro a polveri (SIEMENS Kristalloflex D-500), Banca dati spettri di diffrazione PDF.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Universitą di Bari (Gruppo prof. Natile)

Universitą di Venezia (Gruppo prof. Uguagliati)

CNR (ICTIMA), Area di Padova

Universitą di Port Elizabeth, Sud Africa (Gruppo prof. Du Preez).

 

Unitą / Gruppo di ricerca

METABOLISMO DEL TRIPTOFANO IN CAMPO FISIOLOGICO E PATOLOGICO

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5355 Fax: 049 827.5366

- costa@pd.far.3.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 2
ricercatori universitari n. 2

 2. Temi di ricerca

Studi sulla biogenesi e struttura di melanine da triptofano e da altri substrati mediante tecni-che di spettrometria di massa. Contenuto di triptofano non proteico in alimenti Influenza di metalli in tracce sulla pigmentazione dei capelli.

Isolamento di principi attivi da piante africane. Metabolismo del triptofano nella malattia del sonno, nel melanoma cutaneo maligno e nelle artrosi.

Determinazione di enzimi coinvolti nella formazione e degradazione di radicali liberi.

(G. Allegri, C. Costa, M. Biasiolo, A. Bertazzo).

 3. Competenze

Tecniche di spettrometrie di massa (MALDI, FAB). HPLC. Spettrofluorimetria.

 4. Campi di applicazione

Campi: fisiologico e patologico umani, farmaceutico, analitico.

 5. Parole chiave

Triptofano. Melanine. Spettrometria di massa.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Universitą di Bordeaux (Francia)

Universitą di Varsavia

CNR, Padova.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

CENTRO DI COSMETOLOGIA CHIMICA "C. A. BENASSI"

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5356/5335 Fax: 049 827.5366

- semenzato@purple.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PA n. 1
ricercatori universitari n. 1
personale tecnico n. 1

 2. Temi di ricerca

Caratterizzazione chimico-fisica di prodotti cosmetici. Definizione dei criteri formulativi.

Studio delle problematiche reologiche in relazione alla funzionalitą dei cosmetici. Studi di stabilitą degli ingredienti nei formulati cosmetici.

Studi di bioadesione: caratterizzazione tensiometrica della pelle e dei prodotti destinati al contatto con la pelle e le mucose.

Sviluppo di sistemi tecnologici per l’applicazione topica di principi attivi. Ricerche biotecnologiche applicate al termalismo.

(A. Bettero, A. Semenzato).

 3. Competenze

Know how tecnologico e formulativo. Test chimico-analitici. Test reologici. Test di bioadesione. Controllo di qualitą dei fanghi termali.

 4. Campi di applicazione

Area farmaceutica, cosmetica e termale.

 5. Parole chiave

Cosmetici. Reologia. Bioadesione. Termale.

 6. Attivitą di normazione

Osservatorio termale permanente. Controllo della qualitą e del grado di maturazione dei fanghi termali.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Area Science Park, Trieste

CNR, Area di ricerca di Padova

ENI RICERCHE, Milano

Universitą di Trieste, DICAMP (prof. R. Lapasin).

 

Unitą / Gruppo di ricerca

STUDI SUL MECCANISMO D’AZIONE DI SOSTANZE FOTODINAMICHE

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5348 Fax: 049 827.5366

- bordin@pdfar3.dsfarm.unipd.it

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 2
ricercatori universitari n. 1
personale tecnico (Cnr) n. 1.

 2. Temi di ricerca

Studio dell’attivitą biologica di sostanze in grado di interagire con il DNA, sia per incubazione al buio (sostanze antitumorali) sia per attivazione con luce UVA (sostanze per la fotochemioterapia di malattie cutanee e per la fotoferesi). Vengono effettuate le seguenti valutazioni: -sintesi del DNA. RNA e proteine (F. Baccichetti, F. Carlassare, F. Bordin); – effetti citotossici in cellule di mammifero (C. Marzano, F. Bordin); -lesioni a carico del DNA in cellule di mammifero (F. Bordin, C. Marzano), in batteri (F. Baccichetti, M. Simonato, F. Carlassare), nel DNA in vitro (C. Marzano, F. Bordin); – attivitą antitumorale in animali da esperimento (F. Baccichetti, M. Simonato); – attivitą antiproliferativa e genotossica in batteri e virus batterici (F. Baccichetti, M. Simonato, F. Bordin); – attivitą fototossica a livello cutaneo (F. Baccichetti, M. Simonato); -effetti della luce ultravioletta e visibile su vari tipi di sostanze (F. Baccichetti, F. Carlassare, C. Marzano, F. Bordin).

 3. Competenze

Incorporazione di traccianti radioattivi in macromolecole cellulari. Crescita clonale, esclusione di coloranti vitali in linee cellulari stabilizzate. Determinazione di vari tipi di lesioni al DNA in linee cellulari stabilizzate e in vari ceppi batterici, mediante eluizione alcalina, eluizione neutra e precipitazione. Determinazione di lesioni al DNA in vitro mediante elettroforesi e sedimentazione in gradienti di densitą. Test antitumorali in animali da esperimento. Formazione di eritemi a livello cutaneo. Test di fotosensibilizzazione e fotostabilitą di sostanze varie. Test di attivitą mutagena in batteri (Salmonelle di Ames, ceppi di E.coli).

 4. Campi di applicazione

Saggi biologici in vitro e in vivo nel campo farmaceutico, alimentare e cosmetico.

 5. Parole chiave

Fototossicitą. Citotossicitą. Genotossicitą.

 7. Attivitą / Laboratorio di prova

Saggi di fotostabilitą e fototossicitą di sostanze di uso farmaceutico e cosmetico. Saggi di citotossicitą di sostanze per vari usi, tra cui quello farmaceutico, come additivi alimentari ecc. Studio dell’attivitą genotossica di sostanze per vari usi, tra cui quello farmaceutico, come additivi alimentari ecc. Studio dell’attivitą e del meccanismo d’azione di potenziali farmaci antitumorali e di nuovi agenti per la fotomedicina.

 8. Attrezzature

Stabulario con varie linee di topini e di tumori trapiantabili; Stanza sterile per microbiologia e colture cellulari; Ultracentrifuga Beckman L8-80; Accesso alla sorgente di radiazioni gamma di 60Co installata presso il Reparto applicazioni, Legnaro, Padova; Istituto di Fotochimica e radiazioni d’alta energia (FRAE), Cnr.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Universitą di Genova, Istituto di Scienze farmaceutiche (prof. L. Mosti, prof. G. Roma)

Universitą di Trieste, Dipartimento di Biochimica, Biofisica e Chimica delle macromolecole (prof. E. Russo, dr. B. Pani) e Istituto di Microbiologia (dr. M. Tamaro)

Universitą di Leiden, Olanda (prof. G. Beijersbergen van Henegouwen)

Institute Curie, Section de Biologie, Parigi (prof. D. Averbeck)

CNR, Istituto di Fotochimica e radiazioni d’alta energia (FRAE), Legnaro, Padova (Reparto applicazioni, dr. S. Lora).

 

Unitą / Gruppo di ricerca

SINTESI, ESTRAZIONE E STUDIO DI COMPOSTI A POTENZIALE ATTIVITĄ ANTIPROLIFERATIVA

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5718/5686/5370 Fax: 049 827.5366

- ferlin@pdfar3.dsfarm.unipd.it innocenti@pdfar3.dsfarm.unipd.it

giuseppe@purple.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PA n. 2
ricercatori universitari n. 2
borsisti post doc n. 1
borsisti n. 1

 2. Temi di ricerca

Sintesi e studio di nuovi potenziali farmaci ad attivitą antiproliferativa: derivati chinolinici, pirrolochinolinici e isochinolinici, benzonaftiridinici, antrachinonici; sintesi di peptidi. (G. Chiarelotto, M. G. Ferlin, G. Zagotto).

Estrazione, isolamento e caratterizzazione di principi attivi da piante: isolamento, identificazione e dosaggio di composti a potenziale attivitą biologica da piante e da colture cellulari di tessuti vegetali, come cumarine, lignani, alcaloidi (G. Innocenti, C. Paska, A. Piovan).

 3. Competenze

Metodologie principali della sintesi chimica organica. Metodologie di separazione e purificazione di fitocostituenti. Analisi strumentale per l’identificazione e l’isolamento di composti di sintesi e naturali.

 4. Campi di applicazione

Ottenimento di composti, mediante sintesi chimica o estrazione da fonti naturali, che siano di interesse farmaceutico. Bromatologia.

 5. Parole chiave

Sintesi organica. Chemioterapici. Fitocomposti. Estrazione.

 7. Attivitą / Laboratorio di prova

Sintesi organica. Analisi di principi attivi da piante ed estratti.

 8. Attrezzature

Spettrometro NMR, Spettrofotometri UV/Visibile, I.R., HPLC, Fluorimetro, Massa.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Istituto nazionale per lo studio e la cura dei tumori, Milano

CRO, Centro riferimento oncologico, Aviano (Pordenone)

Universitą di Bangor (Gran Bretagna)

Universitą di Santiago de Compostela (Spagna)

Boehringer Mannheim Italia, SpA, Monza (Milano)

INRA PHYTOTECHNIE ENSAIA, Vandoeuvre, Nancy (Francia)

Universitą "ETVOS LORAND", Budapest.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

STUDIO SULL’INTERAZIONE TRA FARMACI E BIOMOLECOLE

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5346 Fax: 049 827.5366

- Lacquaniti@dsfarm.unipd.it http://www.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 2
professori PA n. 1
ricercatori universitari n. 1
visitatori n. 1

 2. Temi di ricerca

Studio delle interazioni fra agenti fotosensibilizzanti e biomolecole (F. Dall’Acqua, D. Vedaldi, S. Caffieri, G. Miolo, N. Zhuravel).

Studio della fotostabilitą dei farmaci (F. Dall’Acqua, D. Vedaldi, S. Caffieri, G. Miolo).

 3. Competenze

Utilizzazione delle varie tecniche analitiche necessarie alle indagini chimiche qualitative e quantitative (tecniche cromatografiche, spettroscopiche e radiochimiche).

 4. Campi di applicazione

Ambito terapeutico (malattie della pelle sensibili alla fotochemioterapia) e tossicologico (prevenzione di effetti fototossici e fotoallergici da farmaci).

 5. Parole chiave

Agenti fotosensibilizzanti. DNA. Biomolecole. Fotostabilitą. Fototossicitą.

 7. Attivitą / Laboratorio di prova

Interazioni di farmaci o altre molecole con il DNA e gli acidi grassi. Valutazione della fotostabilitą di farmaci e di altri composti.

 8. Attrezzature

Sistemi di irradiazione (sorgenti di luce UVA, UVB, monocromatori, laser).

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Universitą di Perugia, Dipartimento di Chimica

Leiden/Amsterdam Center for Drug Research

Accademia Polacca delle Scienze, Istituto di Biochimica e Biofisica.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

LABORATORIO DI CHIMICA DELLE PROTEINE

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

Fax: 049 827.6156

- fontana@civ.bio.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 1
ricercatori universitari n. 2

 2. Temi di ricerca

Biotecnologia di proteine.

(A. Fontana, V. De Filippis, C. Grandi, D. Dalzoppo).

 3. Competenze

Analisi cromatografiche. Analisi spettroscopiche. Sintesi di peptidi. Purificazione di enzimi. Spettrometria di massa. Computer graphics. Bioinformatica

 4. Campi di applicazione

Industrie farmaceutiche.

 5. Parole chiave

Proteine. Peptidi. Enzimi. Cromatografia. Biospettroscopia. Bioinformatica.

 7. Attivitą / Laboratorio di prova

Purificazione ed analisi di proteine ed enzimi. Sintesi di peptidi.

 8. Attrezzature

Analizzatore di amminoacidi, Protein sequenator, Dicrografo, Fluorimetro, HPLC, Elettroforesi capillare.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Industrie farmaceutiche: Farmitalia, Enichem Synthesis, Pierrel, Fidia, Alfa-Wasserman, Tecnogen e Sorin Biomedica.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

SINTESI DI FARMACI E PRODOTTI BIOLOGICAMENTE ATTIVI

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5351 Fax: 049 827.5366

- guiotto@dsfarm.unipd.it

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 2
ricercatori universitari n. 1
dottorandi n. 1

 2. Temi di ricerca

Sintesi di bioisosteri furocumarinici con attivitą fotosensibilizzante (A. Guiotto, P. Manzini, A. Chilin, J. Tibasco).

Sintesi di composti con attivitą antiproliferativa e antitopoisomerasica (A. Guiotto, P. Manzini, A. Chilin, J. Tibasco).

Identificazione e preparazione di prodotti secondari della sintesi di farmaci ed ottimizzazione di processi di sintesi industriale (A. Guiotto, P. Manzini, A. Chilin).

Studi di farmacocinetica: distribuzione e metabolismo (R. Bevilacqua, A. Guiotto).

 3. Competenze

Metodologie di sintesi organica mirata alla preparazione di farmaci. Metodologie di caratterizzazione ed analisi di composti organici. Metodologie cromatografiche (separazione, purificazione, caratterizzazione).

 4. Campi di applicazione

Sintesi di farmaci e/o di prodotti ad attivitą biologica. Isolamento e caratterizzazione di farmaci e/o di prodotti ad attivitą biologica.

 5. Parole chiave

Sintesi. Analisi. Caratterizzazione.

 7. Attivitą / Laboratorio di prova

Analisi chimica e caratterizzazione strutturale di composti organici. Ottimizzazione di metodi di sintesi.

 8. Attrezzature

Spettrofotometri UV-Visibile, IR, Fluorimetri, Spettrometri NMR, Spettrometro di Massa, Cromatografi HPLC.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

CNR, Laboratori di Camin (Padova)

Fidia Spa, Abano Terme (Padova)

VIS, Padova.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

STUDIO DI COMPOSTI AD ATTIVITĄ ANTIPROLIFERATIVA

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5709/5710

- gia@pdfar3.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 1
personale tecnico n. 1
dottorandi n. 1

 2. Temi di ricerca

Studio di derivati policiclici planari variamente funzionalizzati di interesse farmaceutico: – composti in grado di interagire con il DNA mediante combinazione covalente mediata dalla luce; – composti in grado di dare luogo ad un complesso molecolare con il DNA.

(S. Marciani Magno, O. Gia).

 3. Competenze

Utilizzo di tecniche spettroscopiche per lo studio di interazioni ligando-DNA. Utilizzo di oligonucleotidi preparati allo scopo per individuare specificitą di sequenze peculiari per i fenomeni studiati. Individuazione dei bersagli cellulari pił direttamente coinvolti nel determinismo dell’attivitą antiproliferativa.

 4. Campi di applicazione

Approfondimento dei meccanismi molecolari responsabili dell’attivitą antiproliferativa al fine di realizzare modificazioni molecolari mirate sui prototipi per potenziarne l’attivitą.

 5. Parole chiave

Acidi nucleici. Fotocombinazione. Intercalazione. Citotossicitą.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Universitą di Santiago di Compostela, Spagna, Dipartimento di Chimica organica, Facoltą di Farmacia (prof. E. Uriarte)

Universitą di Pisa, Dipartimento di Scienze farmaceutiche (prof. A. Da Settimo)

Istituto di Strutturistica chimica, CNR, Roma (prof. L. Cellai).

 

Unitą / Gruppo di ricerca

RADIOFARMACI: SINTESI, CARATTERIZZAZIONE E CONTROLLO DI QUALITĄ

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5340/5342

- mazzi@pdfar3.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 1
dottorandi n. 1
specializzandi n. 3
visitatori n. 1

2. Temi di ricerca

Studi chimici sulla progettazione, sintesi, caratterizzazione di molecole contenenti radiometalli (in particolare Tecnezio e Renio)con proprietą biologiche utili all’applicazione medico nucleare. Studi sulle applicazioni dei radiofarmaci nel campo della diagnosi clinica e nella terapia dei tumori. Indagini radiochimiche sui radiofarmaci per la determinazione della specie presente nella fiala pronta da iniettare, per il controllo di qualitą sul preparato, e per la determinazione della biospecificitą.

(M. Nicolini, U. Mazzi, M. Santimaria, M.C. Giron).

 3. Competenze

Manipolazione di sostanze radioattive. Radiochimica e chimica di coordinazione applicata alla radiofarmacia. Metodologie analitiche cromatografiche. Misurazione della radioattivitą. Studi spettroscopici UV-visibile ed IR NMR e spettrometria di massa. Radiofarmacia e radiofarmacologia. Tecniche SPECT e PET.

 4. Campi di applicazione

Medicina nucleare in campo diagnostico e radioterpeutico. Radiochimica e Chimica inorganica di coordinazione

 5. Parole chiave

Chimica inorganica. Radiochimica. Radiofarmaci. Tecnezio. Renio.

 8. Attrezzature

Strumentazione per la rilevazione della radioattivitą. Strumentazioni per cromatografia: HPLC, Elettroforesi.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Academisch Ziekenhuis Leiden (Olanda)

Dept. of Radiology and Nuclear Medicine, University of Leiden (Olanda)

Laboratoire de Biophysique Medicale et Pharmaceutique, University of Tours (Francia)

Forschungzentrum Rossendorf, Inst. fur Bioanorganische und Radiopharmaceutische Chimie, Dresda (Germania)

Amersham-Sorin, Saluggia (Vercelli).

 

Unitą / Gruppo di ricerca

MECCANISMI MOLECOLARI NELL’AZIONE DEI FARMACI

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5346 Fax: 049 827.5366

- Lacquaniti@dsfarm.unipd.it http://www.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 1
ricercatori universitari n. 1
borsisti post doc n. 1
dottorandi n. 1
borsisti n. 1

 2. Temi di ricerca

Studio dei meccanismi molecolari d’azione di farmaci chemioterapici (antitumorali, antibatterici, antivirali) capaci di interagire con gli acidi nucleici, modalitą e logica del riconoscimento recettoriale e progettazione mirata di nuovi potenziali farmaci: – Studi su agenti antiproliferativi a struttura antracenedionica e su composti bioisosteri; – Studio delle interazioni dei farmaci con complessi DNA/enzima (topoisomerasi); – Introduzione di elementi a natura peptidica di riconoscimento specifico per il DNA in farmaci antineoplastici; – Messa a punto di metodologie combinatoriali di DNA/RNA per l’identificazione di aptameri in grado di legare selettivamente opportuni bersagli enzimatici o loro complessi; – Identificazione di sequenze e strutture consenso e progettazione mirata di nuovi composti attivi peptido-o nucleotidomimetici, basati sul riconoscimento specifico del sistema recettoriale.

(M. Palumbo, B. Gatto).

 3. Competenze

Metodologie spettroscopiche, biologico-molecolari, di molecular modeling, di chimica combinatoriale.

 4. Campi di applicazione

Definizione del meccanismo d’azione di farmaci. Progettazione mirata di potenziali farmaci. Identificazione di nuovi composti "lead". Specificitą nel riconoscimento recettoriale.

 5. Parole chiave

Farmaci antineoplastici. Farmaci antibatterici. Farmaci antivirali. Acidi nucleici. Riconoscimento recettoriale. Aptameri.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

UMDNJ, Pharmacology Dept., Piscataway (USA); University of Vermont, Chemistry Dept. Burlington (USA); Cancer Research Campaign, Biomolecular Structure Unit, Sutton (Gran Bretagna); INSERM, Laboratoire de Pharmacologie antitumorale moléculaire, Lille (Francia); Ludwig Maximiliens Universität, Institut fuer Biochemie, Monaco (Germania); Akademia Nauk, Institute for Molecular Biology, Mosca; Universidad de Santiago de Compostela, Dep.to Quimica Organica (Spagna); Istituto nazionale tumori, Milano

Glaxo-Wellcome Spa, Verona; Crinos Spa, Villaguardia (Como); Boehringer-Mannheim Italia Spa, Monza (Milano).

 

Unitą / Gruppo di ricerca

BIOLOGIA CELLULARE E BIOINGEGNERIA DEI TESSUTI

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5714/5715 Fax: 049 827.5366

- parnigotto@pdfar3.dsfarm.unipd.it

indirizzo FTP: 147.162.61.18

 

1. Componenti

professori PA n. 1
ricercatori universitari n. 1
borsisti n. 3
visitatori n. 1

 2. Temi di ricerca

Utilizzo di matrici acellulari di condotti valvolari nella ricostruzione di bioprotesi.

Utilizzo di matrice acellulare di cute come sostituto dermico.

Utilizzo di matrice e cellule in sistema chiuso.

(P. P. Parnigotto, M. T. Conconi).

 3. Competenze

Colture di cellule e di tessuti in vitro. Utilizzo di tecniche e metodiche per la immuno-istochimica, l’istologia, la microscopia elettronica SEM e TEM, la morfometria computerizzata, l’elettroforesi e l’immuno-blotting.

 4. Campi di applicazione

Ingegneria biomedica.

 5. Parole chiave

Cheratinociti. Derma. Endotelio. Valvole cardiache. Vasi. Insule pancreatiche.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Istituto superiore di sanitą, Laboratorio di Ingegneria biomedica

CNR, Sezione di Legnaro (Padova), Istituto di fotochimica e radiazioni d’alta energia

Divisione di Cardiochirurgia e USSL n° 9, Treviso.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

RICERCHE NEL CAMPO TECNOLOGICO FARMACEUTICO

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5338/5339 Fax: 049 827.5366

- Realdon@pdfar3.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 1
ricercatori universitari n. 2

 2. Temi di ricerca

Studio sulla disponibilitą di farmaci da forme farmaceutiche.

Applicazione a pomate e suppositori.

Convalida di modelli in vitro per la simulazione dell’assorbimento cutaneo e rettale.

Studio sull’idoneitą di contenitori in materiale plastico mediante tecniche tensiometriche.

Studi di galenica clinica.

(E. Ragazzi, N. Realdon, M. Dal Zotto, G. Dalla Fini).

 3. Competenze

Studio di preformulazione di medicamenti. Convalida di contenitori per uso farmaceutico. Valutazione delle caratteristiche reologiche di preparati farmaceutici.

 5. Parole chiave

Forme farmaceutiche. Unguenti. Suppositori. Assorbimento simulato. Tensiometria. Contenitori farmaceutici. Reologia.

 

Unitą / Gruppo di ricerca

TRASPORTO E RILASCIO DI FARMACI

 Sede Via F. Marzolo, 5 35131 Padova

( 049 827.5694 Fax: 049 827.5366

- Veronese@pdfar3.dsfarm.unipd.it

 

1. Componenti

professori PO n. 1
professori PA n. 1
ricercatori universitari n. 1
personale tecnico n. 1
ricercatori altri enti n. 1.
borsisti post doc n. 1
dottorandi n. 1
borsisti n. 2

 2. Temi di ricerca

Coniugazione di peptidi, proteine e farmaci con polimeri solubili (F. M. Veronese, O. Schiavon, P. Caliceti).

Inglobamento e rilascio di farmaci da matrici insolubili (F. M. Veronese, P. Caliceti).

 3. Competenze

Preparazione, frazionamento e caratterizzazione di coniugati fra macromolecole. Metodi di attivazione e legame a proteine e peptidi di polietilene glicole. Preparazione di forme di rilascio da polifosfazeni e polivinilglicole e caratterizzazione del comportamento in vitro e in vivo.

 4. Campi di applicazione

L’industria farmaceutica in modo specifico. Laboratori di "fine chemicals" possono pure essere interessati per il possibile impiego dei coniugati enzima-polimero quali specifici biocatalizzatori. Interesse anche per le industrie conserviera, cosmetica e dei prodotti per la casa.

 5. Parole chiave

Coniugazione proteine. Peptidi. Farmaci-polimero. Polietilene glicole. Peptidi e proteine come farmaci. Enzimi in biocatalisi. Rilascio controllato. Polifosfazeni. Polivinilalcool.

 9. Collaborazioni con altre universitą, enti e imprese

Universitą di Milano (prof. P. Ferruti)

Universitą di Alabama in Huntsville, USA (prof. M. Harris)

CNR, Legnaro (Padova), Laboratorio di Radiochimica (dr. S. Lora)

Istituto Codevilla Putti, Bologna (prof. P. Giardino)

Ares Serono SA, Ginevra

Debiopharm SA, Losanna (Svizzera).

 

 


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